Міністерство охорони здоров’я 22 лютого зареєструвало вакцину Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 для екстреного медичного застосування.
Йдеться про версію вакцини Covishield, яку виробляє Інститут сироватки крові в Індії, повідомляють у міністерстві, пише Українська Правда.
"Вакцина, Oxford/AstraZeneca, що виробляється на потужностях Serum Institute (Індія), має локальну (торговельну) назву Covishield. Відповідно, вакцина Covishield, яка сьогодні прибуває до України, офіційно зареєстрована", – зазначають у МОЗ.
Усього існує дві версії вакцини AstraZeneca.
Різниця між версіями препарату – у місці виробництва. Вакцину виробляють одразу дві організації: компанія AstraZeneca-SKBio у Південній Кореї та Інститут сироватки крові в Індії.
Це перша вакцина, яка має потрапити в Україну. Поставку очікують вже 23 лютого.
Протягом першого півріччя Україна може отримати від 2,2 до 3,7 млн доз препарату AstraZeneca/Oxford у межах глобальної ініціативи COVAX.
Вакцина розроблена Оксфордським університетом та британсько-шведською компанією AstraZeneca.
Препарат у двох версіях вже схвалила Всесвітня організація охорони здоров’я для екстреного застосування, також дозвіл на її використання дали Велика Британія, Європейський Союз та Індія.
Ефективність вакцини AstraZeneca коливається від 62% до 90% залежно від дозування.
Це вакцина з використанням вірусних векторів на основі аденовірусу, що спричиняє застуду в шимпанзе.
Вона містить генетичний матеріал коронавірусу, який допомагає імунній системі розпізнавати вірус.
Читайте також:
Бажаєте читати першим найважливіші новини Луцька та Волині? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram! Також за нашим сайтом можна стежити у Facebook, Google+ та Instagram.
