Прямий ефір «Луцького радіо»

У маленького волинянина – рідкісна генетична хвороба, просять допомоги

У маленького волинянина – рідкісна генетична хвороба, просять допомоги

У маленького Максима Лук'янюка з Ратного виявили рідкісне генетичне захворювання.

Дитині терміново потрібна операція з пересадки кісткового мозку від донора, оскільки батьки як донори не підходять, – пише ІА Волинські новини.

Максиму поставили діагноз – вроджений імунодефіцит: Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром 1-го типу. Це дуже рідкісне генетичне захворювання. У світі відомо всього близько 100 випадків хвороби.

Єдиний шанс одужати – трансплантація кісткового мозку за кордоном. Без операції діти з таким діагнозом не доживають до 10-річного віку.

«Нашому хлопчику згодилась допомогти клініка Верони (Італія). Щоб розпочати пошук донора потрібно оплатити 30тис.євро. Загальний рахунок за лікування,з пошуком донора включно,який надіслала клініка, 120 тис.євро. Для нашої сім'ї ця сума непосильна, а час не чекає! Будь-яка інфекція може коштувати Максимкові життя!» – звертаються за допомогою рідні Максимка.

Вся родина вірить і надіється на одужання маленького Максимка та просить допомоги у небайдужих.

Реквізити для допомоги:

  • 5168 7573 7264 2795 Лук'янюк Наталія Миколаївна (мама)
  • 5168 7573 1855 1381 Лук'янюк Дмитро Віталійович (батько)

Контакти : (068) 466-34-67 Олена Олексіївна (бабуся хлопчика).


Бажаєте читати першим найважливіші новини Луцька та Волині? Приєднуйтеся до нашого каналу в Telegram! Також за нашим сайтом можна стежити у Facebook, Google+ та Instagram.

Залишити коментар
#БудьПершим — підписуйся на нас у соцмережах:
Попередня новина У вересні на Волині перевірять шість лісгоспів
Наступна новина Волинянин отримав важкі опіки борщівником
Останні новини
Схожі новини